Le carbasalate de calcium est un médicament associant deux substances : le carbamide (urée) et la forme calcique de l’acide acétylsalicylique (aspirine).
Cette association s’explique par le fait que l’aspirine est associée à des effets secondaires gastro-intestinaux, tels que des ulcères gastriques, des saignements gastriques et des dyspepsies. Le carbasalate de calcium, sous forme effervescente, est une formulation tamponnée d’aspirine qui est associée à une toxicité gastrique réduite par rapport à l’aspirine ordinaire chez des volontaires sains. Cependant, une étude de cohorte a montré que le carbasélate de calcium à faible dose n’était en fait pas plus efficace que l’aspirine seule, et l’aspirine comme le carbasélate de calcium ont été associés à la survenue de microhémorragies strictement lobaires (dépôts d’hémosidérine dans le cerveau qui indiquent une microangiopathie).
L’objectif d’une autre étude était d’examiner l’incidence des ulcères gastroduodénaux dans une cohorte basée sur la population en utilisant soit de l’acide acétylsalicylique bioéquivalent à faible dose (80 mg), soit du carbasalate de calcium effervescent (100 mg). Le taux d’incidence des ulcères gastroduodénaux s’est avéré similaire chez les patients utilisant le carbasalate de calcium par rapport à l’acide acétylsalicylique faiblement dosé. Cela signifie que les ulcères gastroduodénaux semblent être liés aux effets systémiques plutôt que locaux de l’aspirine à faible dose.
Le carbasalate de calcium est utilisé comme agent anti-inflammatoire chez diverses espèces animales. La pharmacocinétique du médicament a été étudiée chez des poulets de chair. Il a été conclu que le médicament est rapidement métabolisé en acide acétylsalicylique, qui est rapidement converti en acide salicylique et forme finalement de l’acide gentisique comme métabolite final.