GJB2 est un gène humain situé sur le bras long du chromosome 13 (13q11-q12), entre les bases 20.761.601 et 20.767.113. Il code pour une protéine appelée connexine 26. On connaît différentes mutations qui affectent ce gène et provoquent des maladies chez l’homme, dont la surdité non syndromique, c’est-à-dire une surdité d’origine génétique qui n’est pas …